สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา ( FDA ) เรียกร้องให้รัฐบาลกลางควบคุม 7-hydroxymitragynine (7-OH) ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่มีฤทธิ์รุนแรงซึ่งสกัดจากพืชกระท่อมอย่างเข้มงวดยิ่งขึ้น โดยอ้างถึงศักยภาพสูงในการนำไปใช้ในทางที่ผิดและมีฤทธิ์คล้ายโอปิออยด์ หน่วยงานได้แนะนำให้จัด 7-OH เป็นสารควบคุมประเภท 1 อย่างเป็นทางการ โดยจัดให้อยู่ในกลุ่มเดียวกับยาเสพติด เช่น เฮโรอีนและโคเคน ภายใต้พระราชบัญญัติวัตถุควบคุม

การเคลื่อนไหวครั้งนี้เกิดขึ้นหลังจากผลิตภัณฑ์ 7-OH ที่วางจำหน่ายในร้านขายบุหรี่ไฟฟ้า ปั๊มน้ำมัน และร้านค้าออนไลน์ได้รับความนิยมเพิ่มขึ้นอย่างมาก แม้ว่ากระท่อมในรูปแบบธรรมชาติจะถูกนำมาใช้เป็นสารกระตุ้นหรือบรรเทาอาการปวดมานานแล้ว แต่ 7-OH มักพบในผลิตภัณฑ์แปรรูป เช่น ยาเม็ด เยลลี่ ผงเครื่องดื่ม และยาอมชนิดรับประทาน
ผลิตภัณฑ์เหล่านี้มักวางจำหน่ายโดยไม่ได้รับอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล และบางผลิตภัณฑ์บรรจุในรูปแบบต่างๆ เช่น อาหารรสผลไม้ ซึ่งอาจดึงดูดเด็ก ซึ่งทำให้หน่วยงานสาธารณสุขเกิดความกังวลมากขึ้น ดร. มาร์ตี้ มาคารี กรรมาธิการ FDAกล่าวว่า 7-OH จับกับตัวรับโอปิออยด์ในสมอง ซึ่งอาจกระตุ้นให้เกิดภาวะหยุดหายใจ ภาวะติดยา และอาการถอนยาคล้ายกับอาการที่เกิดจากยาโอปิออยด์ที่ต้องสั่งโดยแพทย์
ความกังวลด้านสาธารณสุขที่เพิ่มมากขึ้นเกี่ยวกับสารสังเคราะห์จากกระท่อม
สารประกอบนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีฤทธิ์แรงกว่ามอร์ฟีนในการทดลองกับสัตว์ ทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับปริมาณการใช้ที่ควบคุมไม่ได้ของสารนี้อย . ย้ำว่ายังไม่อนุมัติยาหรืออาหารเสริมใดๆ ที่มีส่วนประกอบของกระท่อม 7-OH หรือไมทราจินีน ซึ่งเป็นอัลคาลอยด์หลักอีกชนิดหนึ่งของพืชชนิดนี้
โรเบิร์ต เอฟ. เคนเนดี จูเนียร์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ เรียกคำแนะนำนี้ว่าเป็นส่วนหนึ่งของกลยุทธ์ที่ครอบคลุมยิ่งขึ้นเพื่อลดการใช้โอปิออยด์ในทางที่ผิด “เรากำลังดำเนินการเกี่ยวกับ 7-OH ซึ่งเป็นก้าวสำคัญในการต่อสู้กับการติดโอปิออยด์” เคนเนดีกล่าวระหว่างการแถลงข่าว เขาย้ำถึงความจำเป็นในการป้องกันไม่ให้สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่ไม่ได้รับการควบคุมมีส่วนทำให้เกิดวิกฤตการณ์การติดยาอีกครั้ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มเยาวชน
คำแนะนำ ของ FDAสอดคล้องกับความพยายามบังคับใช้กฎหมายก่อนหน้านี้ โดยได้ออกหนังสือเตือนไปยังบริษัท 7 แห่ง เกี่ยวกับการทำการตลาดผลิตภัณฑ์ 7-OH อย่างผิดกฎหมาย บริษัทเหล่านี้ถูกกล่าวหาว่าจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่ได้รับอนุมัติ ซึ่งทาง FDA ระบุว่าไม่ปลอดภัยและไม่มีประสิทธิภาพในการใช้ทางการแพทย์
ภายใต้กฎหมายปัจจุบัน สำนักงานปราบปรามยาเสพติด (DEA) จะตรวจสอบคำขอของ FDA และดำเนินกระบวนการจัดตารางการใช้ยาของตนเอง ซึ่งรวมถึงการออกกฎระเบียบและการแสดงความคิดเห็นสาธารณะ สมาคมการวิเคราะห์กฎหมายและนโยบายสาธารณะระบุว่าสถานะทางกฎหมายของกระท่อมแตกต่างกันไปในแต่ละรัฐ
อย.ชี้ความจำเป็นเร่งด่วนในการให้ความรู้และควบคุมดูแลประชาชน
ณ เดือนมีนาคม พ.ศ. 2568 มี 7 รัฐและเขตปกครองพิเศษโคลัมเบียที่กำหนดให้กระท่อมเป็นสารควบคุม ขณะที่อีก 18 รัฐควบคุมการขายหรือการครอบครอง ส่วนอีก 26 รัฐที่เหลือไม่มีข้อจำกัดเฉพาะ อย. ชี้แจงว่ามาตรการล่าสุดมุ่งเป้าไปที่ 7-OH โดยเฉพาะ และไม่ครอบคลุมผลิตภัณฑ์ใบกระท่อมโดยทั่วไป แม้ว่าจะมีการเชื่อมโยงกับผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ รวมถึงการเสียชีวิตก็ตาม
นักวิจัยยังคงศึกษาผลกระทบต่อสุขภาพและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นของ 7-OH ต่อไป ดร. เคิร์สเตน เอลิน สมิธ จากมหาวิทยาลัยจอห์นส์ ฮอปกินส์ ซึ่งกำลังสำรวจผู้ใช้สารประกอบนี้ ระบุว่า แม้ว่าผู้ใช้บางคนจะรายงานถึงประโยชน์ เช่น บรรเทาอาการปวดหรือปรับปรุงอารมณ์ แต่ผู้ใช้บางคนกลับพบผลข้างเคียงจากการเสพติดอย่างรุนแรง
สมิธกล่าวว่าจำเป็นต้องมีข้อมูลทางวิทยาศาสตร์เพิ่มเติมเพื่อทำความเข้าใจโปรไฟล์ความปลอดภัยของสารนี้อย่างถ่องแท้องค์การอาหารและยา (FDA)เตือนว่าผู้บริโภคที่ใช้ผลิตภัณฑ์ 7-OH อาจสัมผัสกับสารที่ไม่ได้รับการพิสูจน์ว่าปลอดภัยหรือมีประโยชน์ทางการรักษา ขณะที่หน่วยงานกำลังดำเนินการด้านกฎระเบียบอย่างเข้มข้น หน่วยงานมีเป้าหมายที่จะปิดช่องว่างระหว่างการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในตลาดและการกำกับดูแลด้านสาธารณสุข– โดยContent Syndication Services
